Добро пожаловать на сайт управления ветеринарии Брянской области.

Утверждены списки контрольных вопросов при плановых проверках в сфере обращения ветпрепаратов

Опубликовано: 04.04.2018

Формы проверочных листов при проведении плановых проверок в рамках госнадзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения утверждены Россельхознадзором.

27 марта был зарегистрирован приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 19.12.2017 № 1230 «Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых должностными лицами территориальных органов Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору при проведении плановых проверок в рамках осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения».

Документом установлены формы проверочных листов (списки контрольных вопросов), которые будут использоваться при проведении плановых проверок производства лекарственных средств для ветеринарного применения; производства фармацевтических субстанций; производства жидкостей, кремов и мазей; производстве биологических (в том числе иммунобиологических) фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов и производства иммунобиологических лекарственных средств; дозированных аэрозольных лекарственных препаратов; лекарственных растительных препаратов; стерильных лекарственных средств; субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, которые занимаются оптовой и розничной торговлей, разведением, выращиванием и лечением животных; осуществления хранения наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств.

Формы проверочных листов предусматривают вопросы, отражающие содержание обязательных требований, реквизиты нормативных правовых актов с указанием структурных единиц, которыми установлены обязательные требования, и три варианта ответа на вопрос. В проверочных листах содержится от нескольких десятков до нескольких сотен вопросов, как, например, в форме, которая применяется при осуществлении госнадзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения в части общих требований при производстве препаратов.

С текстом приказа можно ознакомиться здесь.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter